Диагностика: генетическое обследование

11–75000 руб.
Рейтинг:
16 оценок
Генетическое обследование в наше время — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся итогом мутации генов. Доктора медицинского центра М-медик рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье нет отклонений, так как большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования позволяют находить генетическую предрасположенность к большому числу трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Цитогенетические исследования
  • Анализ кариотипа 1 пациента
    6300 руб.
  • Анализ кариотипа 1 пациента (с фото хромосом)
    8200 руб.
  • Типирование генов основного комплекса системы гистосовместимости (HLA)
  • Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: три локуса - DRB1, DQA1, DQB1
    5635 руб.
  • Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DRB1
    1955 руб.
  • Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DQA1
    1955 руб.
  • Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DQB1
    1955 руб.
  • Диагностика целиакии (HLA) II класса: локус DQ2/DQ8
    2200 руб.
  • Диагностика аутоиммунных заболеваний (болезнь Бехтерева) HLA В27
    1700 руб.
  • Лабораторная генетика / Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
  • Артериальная гипертензия (базовый, сокр.) (ACE, AGT, AGT*, NOS3) (4)
    1880 руб.
  • Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A)
    600 руб.
  • Фибриноген бета (FGB с. –455 G>A)
    600 руб.
  • Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G>A)
    600 руб.
  • Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A)
    600 руб.
  • Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C>T)
    600 руб.
  • Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T)
    600 руб.
  • Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C)
    600 руб.
  • Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C>T)
    600 руб.
  • Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A > C)
    600 руб.
  • Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A>G)
    600 руб.
  • Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A>G)
    600 руб.
  • Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G)
    600 руб.
  • Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2)
    600 руб.
  • Сердечно-сосудистые заболевания (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, MTHFR*) (4)
    2000 руб.
  • Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты) (MTHFR, MTHFR*, MTR, MTRR) (4)
    2000 руб.
  • Риск развития тромбозов (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4)
    1960 руб.
  • Риск развития тромбозов при приеме препаратов гормональной контрацепции (F II, F V) (2)
    1035 руб.
  • Определение чувствительности к терапии варфарином (VKORC1: 3673G>A, CYP2C9*2, CYP2C9*3) (3)
    2415 руб.
  • Побочные эффекты гиполипидемической терапии статинами (SLCO1B1) (1)
    920 руб.
  • Определение резистентности к клопидогрелу (плавикс) (CYP2C19) (2)
    1840 руб.
  • Лабораторная генетика / Риск заболевания различных органов и систем, переносимость лекарств
  • Прогноз течения гепатита С и мониторинг эффективности терапии (IL 28B) (rs8099917; rs12979860)
    1610 руб.
  • Лабораторная генетика / Генетические исследования в гинекологиии
  • Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина
    4600 руб.
  • Тромбориск при осложненной беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa), ACE, AGT, NOS3) (10), определение гомоцистеина
    6000 руб.
  • Тромбориск при беременности (группа генетического риска): (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом)
    12 600 руб.
  • Лабораторная генетика / Заключение медицинского генетика
  • Заключение медицинского генетика по одному профилю
    1440 руб.
  • Заключение медицинского генетика по 2-4 профилям
    2200 руб.
  • Заключение медицинского генетика по 5-10 профилям
    4000 руб.
  • Заключение медицинского генетика по 11 и более профилям
    6000 руб.
  • Пренатальный скрининг хромосомных нарушений у плода (PRISCA)
  • PRISCA I. Скрининг первого триместра беременности (10-13 недель) по БХ маркерам (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ)
    1500 руб.
  • PRISCA II. Скрининг второго триместра беременности (14-20 недель) по БХ маркерам (бета-ХГЧ, Альфа-фетопротеин (АФП), Свободный эстриол) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ)
    1500 руб.
  • Диагностические профили / Полный генетический паспорт
  • Женский паспорт (+ заключение врача-генетика) (245)
    75 000 руб.
  • Мужской паспорт (+ заключение врача-генетика) (236)
    75 000 руб.
  • Моя генетика (Паспорт женский, сокращенный) (73)
    37 000 руб.
  • Моя генетика (Паспорт мужской, сокращенный) (71)
    37 000 руб.
  • Диагностические профили / Моногенные наследственные заболевания
  • Муковисцидоз (CFTR: 394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) (14)
    4900 руб.
  • Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) (10)
    5100 руб.
  • Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218L) (8)
    4600 руб.
  • Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6)
    3400 руб.
  • Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) (3)
    1800 руб.
  • Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций; распространенных наследственных заболеваний. Муковисцидоз (CFTR:394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) + Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) + Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218) + Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) + Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (41)
    13 800 руб.
  • Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3)
    2100 руб.
  • Синдром Жильбера (UGT1A1: *28 6TA>7TA) (1)
    2100 руб.
  • Болезнь Вильсона-Коновалова (ATP7B: H1069G, delC3402, G1069A) (3)
    2500 руб.
  • Болезнь Хантингтона (HTT: 35CAG, 32CAG, 38CAG, CAGx) (4)
    3500 руб.
  • Диагностические профили / Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
  • Генетический риск развития тромбофилии, тромбоэмболии (FII, FV, FVII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR (2), FXIII) (10)
    4800 руб.
  • Диагностические профили / Мужское здоровье
  • Микроделеции Y-хромосомы (Азооспермия) ( sY86, sY84, sY127, Y134, sY254, sY153, sY255, SRY,ZFY) (9)
    4100 руб.
  • Диагностические профили / Спортивная генетика
  • Профиль СПОРТ-минимум: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (минимальный спектр) (+ заключение врача-генетика) (18)
    8600 руб.
  • Профиль СПОРТ: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (расширенный спектр) (+ заключение врача-генетика) (32)
    12 000 руб.
  • Профиль СПОРТ-плюс: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям" (+ заключение врача-генетика) (55)
    19 500 руб.
  • Профиль МЫШЦЫ: "Увеличение мышечной массы и силы" (+ заключение врача-генетика) (18)
    9500 руб.
  • Профиль ФИГУРА: "Рекомендация программы физических нагрузок и питания, с целью коррекции лишнего веса" (+ заключение врача-генетика) (24)
    10 500 руб.
  • Диагностические профили / Генетические исследования в гинекологии
  • Генетика бесплодия (Женщины): (F II, F V, FGB beta, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом). Поликистоз яичников(ПЯ) (4), Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B) (6), HLA-типирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    10 200 руб.
  • Генетика бесплодия (Мужчины): Кариотипирование (с фото хромосом), Адренорецептор (AR (CAG)n), Микроделеции Y-хромосомы (Азооспермия) (9), Муковисцидоз (CFTR), бесплодие(4), HLA-типирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    14 900 руб.
  • Генетика невынашивания беременности: (F II, F V, FGB beta, MTHFR, MTR, MTRR, F XII, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa) (10), определение гомоцистеина
    4800 руб.
  • Ген рецептора фолликулостимулирующего гормона  (FSHR:  Thr307Ala, rs6165;  Asn680Ser, rs6166) (2)
    1600 руб.
  • Диагностические профили / Объединенные генетические профили со скидкой
  • Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) (24)
    9900 руб.
  • Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE (3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) + Свертывание крови (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (35)
    14 600 руб.
  • Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) + Липидный обмен (ABCA1, ApoС3(3), LPL(2), PON1(3)) (32)
    13 300 руб.
  • ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ACE, AGT(2), ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8) + Свертывание крови (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) + Липидный обмен (ApoС3(3), lpl(2), PON1(3), ABCA1) (37)
    15 400 руб.
  • Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2, CYP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1(2), GSTT1) + Риск развития цирроза печени и эффективность терапии вирусного гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), CTLR4(2), OPN(2), IFNG) (28)
    11 руб.
  • Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа (IL8, IL10(2), CCR2, CCR5, FCGR2A, GSTM1, GSTP1(2), GSTT1, MTHFR, CRP, ADRB2, HIF1A, VEGF, SULT1A1) + Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1(2), DPYD, GGH,TPMT(2), SLC19A1) (25)
    10 400 руб.
  • Диагностические профили / Генетические исследования, риск заболевания пародонтитom
  • Гены (основные): IL10 (-1082 G/A; -819 C/T; -592 C/A); IL6 (-174 G/C); Cox-2 (-765G/C); VDR (Tag1 T/t) (6)
    2700 руб.
  • Дополнительные: VEGF (-634 G/C); TNF (-308 G/A) (2)
    1200 руб.
  • Диагностические профили / Заключение по генетическому исследованию
  • Заключение по генетическому исследованию по одному профилю.
    2100 руб.
  • Заключение по генетическому исследованию по 2-4 профилям.
    3300 руб.
  • Заключение по генетическому исследованию по 5-10 профилям.
    5800 руб.
  • Заключение по генетическому исследованию по 11 и более профилям.
    8200 руб.
Все услуги